Makroglobulinämie (M. Waldenström): Unterschied zwischen den Versionen
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Aktuelle Version vom 30. Januar 2014, 20:24 Uhr
- ist ein Immunozytom, welches zu den niedrigmalignen B- Zell- Lymphomen zählt
- seltene Erkrankung mit bösartiger Proliferation (Wucherung) ausschließlich der Ig-M bildenden Plasmazellen
- Symptome ähnlich denen des Plasmozytoms, Skelettschäden sind jedoch selten ausgeprägt
- Prognose ist günstiger
- Therapie (wie bei CLL): R- CHOP, RFC
vergleiche Plasmozytom,Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
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