Medizinproduktegesetz

Das jeweilige Medizinproduktegesetz (abgekürzt MPG) bezeichnet in Deutschland und Österreich die nationale Umsetzung der europäischen Richtlinien 90/385/EWG für aktive implantierbare medizinische Geräte, bzw. der 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika.

Das deutsche Medizinproduktegesetz trat am 1. Januar 1995 in Kraft und löste damit die zuvor geltende Medizingeräteverordnung ab, das österreichische Medizinproduktegesetz trat am 1. Januar 1997 in Kraft. In beiden Ländern wird das Medizinproduktegesetz durch eine Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreiberV) näher ausgeführt.

Weblinks

• Artikel über das Medizinproduktegesetz bei Wikipedia
• Bundesministerium der Justiz: Gesetz über Medizinprodukte
• Medizinprodukterecht - www.dimdi.de
• Novelle 2007 der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG: PDF-Version
• Medizinproduktegesetz und Informationstechnik. Informationen für Mediziner und Fachhändler