Morbus Hirschsprung: Unterschied zwischen den Versionen
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Aktuelle Version vom 30. Januar 2014, 19:34 Uhr
Beim Morbus Hirschsprung (auch Megacolon congenitum genannt) weist das Colon vor der Verengung eine krankhafte Erweiterung (kurzstreckige Rectumstenose) auf.
Ursachen
Störung des nerval gesteuerten Entleerungsmechanismus im Plexus myentericus, Auerbach
Symptome
- erstes Zeichen oft fehlender Mekoniumabgang oder Mekoniumileus
- Blähbauch
- im Verlauf und bes. bei milderen Verläufen auch chron. Obstipation
Diagnostik
- Tiefe PE -> morpholog. Untersuchung
- Untersuchung von ACH-Esterase + LDH (sind Werte gering, dann ist es Morbus Hirschsprung)
Therapie
- Entfernung des betroffenen (in aller Regel kurzen!) Darmabschnitts.